肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您确诊后,希望为治疗寻找更多用药可能性时。
- 当常规治疗效果不佳,希望了解是否有其他靶向药可用时。
- 当您在兴安盟考虑使用免疫治疗前,需要评估TMB、MSI和PD-L1状态时。
- 当您希望通过基因信息,为化疗方案的选择提供更多依据时。
- 当您需要一份全面的基因报告,以便与兴安盟的专家进行深入讨论时。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次“深度体检”。它通过分析肿瘤组织或血液(根据实际情况选择样本),主要检查三大部分:第一,检测164个与靶向治疗相关的基因是否存在突变,比如找出导致细胞异常生长的“开关”,看看是否有对应的“钥匙”(靶向药)能将其关闭。第二,评估免疫治疗的可能,包括计算肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤细胞上的“异常标记”数量),判断微卫星是否稳定(MSI),并直接检测PD-L1的表达量,这些都与免疫治疗的效果密切相关。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为选择化疗方案提供参考。需要了解的是,检测结果基于送检样本,且医学在不断发展,报告是重要的参考,最终决策需与专业人士结合具体情况确定。
检测过程麻烦吗?
根据您的情况,可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等样本,或抽取全血。如果选择抽血,无需空腹。组织样本通常由专业人员在兴安盟的医疗机构中获取,过程会进行局部麻醉以减轻不适。采样完成后,您或机构可以将样本寄送至检测中心。整个过程的核心是样本的合规采集与安全寄送,您只需按指引配合即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的NGS技术,并同时分析DNA和RNA,旨在更全面地捕捉基因变异信息,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测结果能较准确地反映所检样本区域的基因状态。若使用血液样本,其检测灵敏度与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。所有操作在专业实验室内进行,确保生物安全。报告完成后,建议您与兴安盟的专业人士详细解读,将基因信息与您的整体情况结合,做出最适合的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需自行承担。
- 采样前请确认采样机构是否具备相应资质与条件。
- 妥善保管好样本及相关病理资料。
- 仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测内容与意义。
- 确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
- 获取报告后,建议安排时间与专业人士进行详细沟通解读。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
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