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扎贲特旗亲子鉴定基因检测

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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个肺癌相关基因,为治疗方案选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在兴安盟医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
  • 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
  • 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
  • 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
  • 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
  • 在兴安盟有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在兴安盟合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么价格要一万八千多?感觉有点贵。
这个价格包含了从血液中捕获微量肿瘤DNA、对120个基因进行高通量测序、复杂的生物信息分析和专业解读的全部技术成本。它是一种前沿的自费检测项目,目前不在医保报销范围内。
采完血之后,我需要注意什么吗?
采血后只需用棉签按压针眼3-5分钟即可。24小时内采血手臂避免提重物,保持针眼处清洁干燥。样本会由专人冷链运输至实验室,您无需进行其他操作。
我手头有点紧,你们机构支持分期付款吗?
您好,非常理解。目前我们机构不直接提供分期付款服务。建议您与家人商议,或咨询是否有合作的第三方金融服务平台。您也可以先了解检测的必要性,再做出决定。
我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
有必要考虑。肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的耐药突变。通过血液进行复查,有助于了解最新的基因状态,看是否有新的靶向药可用,或判断此前方案是否依然有效。这称为‘动态监测’,对后续治疗选择很重要。
我在兴安盟做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那边的医生认吗?
您好,本检测报告由具备专业资质的实验室出具,报告内容和格式符合行业规范,在全国范围内都是通用的。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为制定后续方案的参考依据之一。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
  • 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。

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